El pasado 27 de julio, representantes de las familias de la Fundación “Cúrame” mantuvieron una reunión con el ministro de Salud Pública, doctor Víctor Atallah, quien les garantizó que todos los niños diagnosticados recibirán el medicamento. Sin embargo, hasta la fecha las familias no han recibido respuestas concretas.
Santiago, RD
Las familias con hijos con Atrofia Muscular Espinal (AME) llevan una carrera contra el tiempo esperando cada día que les sea entregado el medicamento para tratar esta condición.