La familia de Dayron emprendió esta lucha en 2025, cuando denunció las dificultades para acceder al medicamento que el niño necesita
Dayron Almonte Socías, el niño con Atrofia Muscular Espinal (AME) cuyo caso generó amplia atención pública tras la lucha de su familia para acceder al medicamento de alto costo, ya recibió la primera dosis del tratamiento que necesita para enfrentar la enfermedad.